Kháng thể 21-hydroxylase

(4.41) - 39 đánh giá

Tên kĩ thuật y tế: Xét nghiệm kháng thể 21-hydroxylase

Bộ phận cơ thể/Mẫu thử: Máu

Tìm hiểu chung

Xét nghiệm kháng thể 21-hydroxylase là gì?

Xét nghiệm định lượng kháng thể 21-hydroxylase được sử dụng để tìm ra nguyên nhân của suy thượng thận. Suy thượng thận mãn tính (bệnh Addison) phần lớn nguyên nhần là do vỏ thượng thận bị cơ chế tự miễn phá hủy dần dần. Do đó, đặc trưng của bệnh là sự hiện diện của các tự kháng thể vỏ thượng thận (21-hydroxylase) trong máu. Kháng thể 21-hydroxylase trong máu có thể xảy ra kết hợp với các bệnh nội tiết tự miễn khác.

Khi nào bạn nên thực hiện xét nghiệm kháng thể 21-hydroxylase?

Bạn cần xét nghiệm kháng thể 21-hydroxylase để bác sĩ:

  • Chẩn đoán suy tuyến thượng thận (hay còn được gọi là bệnh Addison, đây là một bệnh về nội tiết).
  • Chẩn đoán nguy cơ tiến triển bệnh tự miễn suy tuyến thượng thận trong tương lai.

Điều cần thận trọng

Bạn nên biết những gì trước khi thực hiện xét nghiệm kháng thể 21-hydroxylase?

Để chẩn đoán được bệnh suy tuyến thượng thận, các bác sĩ sẽ phải phối hợp giữa thăm khám lâm sàng và thêm các xét nghiệm khác bên cạnh xét nghiệm kháng thể 21- hydroxylase. Một mình chỉ số 21 – hydroxylase tăng không có ý nghĩa là bạn bị mắc bệnh. Bạn nên hỏi ý kiến chuyên viên xét nghiệm hoặc bác sĩ trước khi thực hiện xét nghiệm và sau khi có kết quả để có chẩn đoán bệnh chính xác.

Trước khi tiến hành xét nghiệm, bạn nên hiểu rõ các cảnh báo và lưu ý. Nếu bạn có bất cứ câu hỏi nào, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ để có thêm thông tin và hướng dẫn cụ thể.

Quy trình thực hiện

Bạn nên chuẩn bị gì trước khi thực hiện xét nghiệm kháng thể 21-hydroxylase?

Bạn sẽ được bác sĩ giải thích quy trình. Xét nghiệm kháng thể 21-hydroxylase thực chất là xét nghiệm lấy máu. Bạn không cần phải chuẩn bị gì đặc biệt trước khi làm xét nghiệm. Bạn cũng không cần phải nhịn ăn hay uống trước khi lấy máu làm xét nghiệm.

Ngày đi làm xét nghiệm, bạn nên mặc áo ngắn tay để điều dưỡng có thể dễ dàng lấy máu từ cánh tay của bạn.

Quy trình thực hiện xét nghiệm kháng thể 21-hydroxylase như thế nào?

Khi thực hiện xét nghiệm kháng thể 21-hydroxylase, chuyên viên y tế lấy máu sẽ:

  • Quấn một dải băng quanh tay để ngưng máu lưu thông;
  • Sát trùng chỗ tiêm bằng cồn;
  • Tiêm kim vào tĩnh mạch. Có thể tiêm nhiều hơn 1 lần nếu cần thiết;
  • Gắn một cái ống để máu chảy ra;
  • Tháo dải băng quanh tay sau khi lấy đủ máu;
  • Thoa miếng gạc băng hay bông gòn lên chỗ vừa tiêm;
  • Dán băng cá nhân lên chỗ vừa tiêm;
  • Ghi trên phiếu xét nghiệm nếu bạn đã được tiêm chủng hay miễn dịch nào trong vòng 6 tháng gần nhất. Ngoài ra, chuyên viên sẽ liệt kê những loại thuốc có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.

Bạn nên làm gì sau khi thực hiện xét nghiệm kháng thể 21-hydroxylase?

Bác sĩ, điều dưỡng hoặc y tá sẽ thực hiện lấy máu nhằm xét nghiệm kháng thể 21-hydroxylase. Mức độ đau của bạn phụ thuộc vào kỹ năng lấy máu của điều dưỡng, tình trạng tĩnh mạch của bạn và mức độ nhạy cảm của bạn với cơn đau.

Sau khi lấy máu, bạn cần băng và ép nhẹ lên vùng chọc tĩnh mạch lấy máu để giúp cầm máu. Bạn có thể trở lại hoạt động bình thường sau xét nghiệm.

Nếu bạn có bất cứ câu hỏi nào về quy trình thực hiện, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ để được tư vấn và giải đáp.

Hướng dẫn đọc kết quả

Kết quả của bạn có ý nghĩa gì?

Có thể có các kết quả khác nhau giữa những phòng xét nghiệm và bệnh viện khác nhau. Thông thường, khoảng bình thường của kết quả xét nghiệm sẽ được ghi trên giấy thông báo kết quả xét nghiệm. Bạn có thể tham vấn chuyên viên xét nghiệm hoặc bác sĩ chỉ định xét nghiệm cho bạn để biết được cụ thể.

Kết quả bình thường:

Kháng thể 21-hydroxylase trong máu

Đánh giá:

Bài viết liên quan

Sàng lọc sinh hóa máu

(87)
Tên kỹ thuật y tế: Xét nghiệm sàng lọc sinh hoá máuBộ phận cơ thể/mẫu thử: MáuTìm hiểu chungXét nghiệm sàng lọc sinh hoá máu là gì?Xét nghiệm sàng lọc ... [xem thêm]

Enzyme chuyển đổi angiotensin

(11)
Tên kĩ thuật y tế: Xét nghiệm enzyme chuyển đổi angiotensin(ACE).Bộ phận cơ thể/Mẫu thử: MáuTìm hiểu chungXét nghiệm enzyme chuyển đổi angiotensin là gì?Xét ... [xem thêm]

Di truyền trong ung thư vú

(35)
Tên kĩ thuật y tế: Xét nghiệm di truyền trong ung thư vúBộ phận cơ thể/Mẫu thử: Máu, Hỗn hợpTìm hiểu chungXét nghiệm di truyền trong ung thư vú là gì?Nhờ ... [xem thêm]

Nồng độ cotinine

(41)
Tên kĩ thuật y tế: Kiểm tra nồng độ cotinineBộ phận cơ thể/Mẫu thử: Máu, nước tiểu, nước bọtTìm hiểu chungXét nghiệm nồng độ cotinine là gì?Xét ... [xem thêm]

Khi nào cần nội soi dạ dày tá tràng ở trẻ em

(42)
Viêm loét dạ dày – hành tá tràng. Bệnh tưởng như chỉ có ở người lớn. Nhưng không, trẻ con cũng bị khá nhiều và dễ nhầm lẫn với các tình trạng khác. ... [xem thêm]

Xạ hình thận bằng DMSA (DMSA Scan)

(27)
Chú ý: Xạ hình thận bằng DMSA còn được gọi ngắn gọn là xạ hình thận, xạ hình DMSA. Những thông tin dưới đây chỉ là hướng dẫn chung. Việc chuẩn bị ... [xem thêm]

Sinh thiết (Biopsy)

(94)
Sinh thiết là gì? Sinh thiết (Biopsy) là thủ thuật lấy một mẫu mô nhỏ từ một phần của cơ thể. Các mẫu mô sau đó được khảo sát dưới kính hiển vi để ... [xem thêm]

Xét nghiệm dung nạp glucose đường uống

(38)
Lưu ý: Các thông tin dưới đây chỉ là hướng dẫn tổng quát. Tùy thuộc vào từng bệnh viện, việc sắp xếp, và cách thực hiện xét nghiệm có thể khác nhau. ... [xem thêm]

DANH SÁCH PHÒNG KHÁM BỆNH VIỆN